Студенческая научная конференция

25.02.2021 г. проведена студенческая научная конференция кафедры Детских болезней (зав. кафедрой проф. д.м.н. Е.Б. Романцова) совместно с дисциплиной Биология кафедры Гистологии и биологии зав. каф. проф. д.м.н. С.С. Целуйко) по теме: Амавротическая идиотия Тея-Сакса: теоретико-клинические и воспитательные аспекты. Участвовали 82 студента 1, 3 и 4 курсов Амурской ГМА. Предметом обсуждения будущих врачей - клиницистов и теоретиков была тяжелая наследственная патология, поражающая в первую очередь ЦНС, орган зрения, с преимущественным летальным исходом для большинства пациентов раннего детского возраста. Творческий союз кафедр Детских болезней и Гистологии и биологии Амурской ГМА – многолетняя традиция, приносящая пользу как студентам, только прикоснувшимся к медицине, так и тем, кто не сомневается в выбранном пути. Это тем более важно, когда предметом и объектом изучения и обсуждения становятся дети!
В докладе «Геномные механизмы синдрома Тея-Сакса» Шушарина Никиты (1 курс) были представлены современные данные о генетических и метаболических факторах - ганглиозидах, определяющих нормальное функционирование и обновление мембранных структур нейронов коры головного мозга, хвостатого ядра, выполнение ими рецепторной и проводящей роли. Однако, в случае мутации гена гексозаминидазы альфа (HEXA), расположенного в 15 паре хромосомы, нарушаются важнейшие процессы обновления ганглиозидов, которые начинают накапливаться в виде жировых субстанций в клетках мозга, постепенно блокируя нейроны, вместо того, чтобы обеспечивать их работоспособность. Избыточное накопление приводит к дисфункции нейронов, их дегенерации, нарушению проводимости нервной ткани, рецепции, блокаде межклеточных взаимодействий. Начальный этап изучения наследственной патологии позволяет нам прикоснуться к оценке сложнейшей иерархии в регуляции метаболической системы, обеспечивающей жизнедеятельность нейронов, нервных волокон в норме. Студентка 1 курса Мария Праздничных напомнила об авторах офтальмологических и неврологических клинических истоков нозологии У. Тея и Б. Сакса, которым в этом году исполняется 140 лет, и привела пример родословной, обрекающей детей 1 поколения на вероятность в 25% рождения с тяжелейшим синдромом.
Будник Виктор - студент 5 курса - привел «Клинический случай болезни с поздним началом», вызвавший вопросы у студентов первого курса. Логическим продолжением явилось интересное сообщение Марии Таюрской и Куулар Анастасии (4 курс) «Пренатальная диагностика синдрома Тея-Сакса. Диагностика гетерозиготного носительства».
Важную научную информацию об эпидемиологии синдрома Тея-Сакса дал студент 1 курса Владимир Комалдинов в сообщении «Об этногенетике евреев ашкенази», подчеркнув интерес современных ученых к проблемам популяционной генетики, в т ч. российского населения. Обсуждение было бы незавершенным без проблемы, которую подняла студентка 3 курса Тороян Ашхен: «Этические и деонтологические вопросы медицинской генетики». Именно медицинская генетика, как никакая другая врачебная отрасль, решает проблемы предиктивной и персонифицированной медицины, будучи на передовой в борьбе за здоровое поколение.
С ролью ведущей настоящей конференции отлично справилась Мария Таюрская, студентка 4 курса, имеющая 4-хлетний успешный опыт работы в СНО Амурской ГМА. В организации заседания и обсуждении проблемы приняли участие преподаватели кафедр: проф. Е. Н. Гордиенко, к.м.н. Э.Л. Чупак, к.м.н. О.В. Шанова, к.м.н. К. А. Арутюнян.
Особенно важными для участников были прозвучавшие на заседании непреложные гражданские, нравственные и профессиональные вердикты из Конституции РФ, которые никто не имеет права нарушать, ибо речь идет о ЗДОРОВЬЕ граждан России!